Новое исследование, опубликованное сегодня. Американский журнал генетики человека идентифицировал 44 гена, связанных с возрастной потерей слуха, что дает гораздо более четкое понимание того, как развивается состояние и возможное лечение.

В этом исследовании ученые из Колледжа Короля Лондона и Калифорнийского университета проанализировали генетические данные более чем 250 000 участников британского биобанка в возрасте 40-69 лет, чтобы увидеть, какие гены были связаны с людьми, которые сообщили или имели Нет проблем со слухом в анкете. Было выявлено, что 44 гена связаны с потерей слуха.

К 65 годам треть людей страдает от некоторой степени потери слуха, которая может привести к социальной изоляции и инвалидности и была определена как фактор риска развития деменции.

Несмотря на общее ослабление у пожилых людей, мало известно о причинах потери слуха, и единственным доступным вариантом лечения являются слуховые аппараты, которые часто не прописывают после ношения. Результаты этого исследования позволят исследователям определить, как состояние развивается с возрастом, и определить потенциальные цели для новых методов лечения.

Ведущий автор профессор Фрэнсис Уильямс из кафедры Близнецов и генетической эпидемиологии в Колледже короля Лондона сказал:

Эти результаты невероятно значимы. Мы считаем, что они ускорят открытие методов лечения, чтобы замедлить или даже остановить прогрессирующую потерю слуха, когда мы становимся старше, что случается, по крайней мере, с 70% из более чем 70 лет. Это исследование было продвинуто нами благодаря доброжелательности наших сторонников, и мы знаем, что люди с потерей слуха, способные слышать снова, полностью изменили бы их жизнь. Идентификация этих генов, связанных с возрастной потерей слуха, открывает двери для многих новых направлений исследований в области лечения.