Сердечная недостаточность является потенциально смертельной болезнью, которая возникает из-за неспособности сердца перекачивать достаточное количество крови для удовлетворения потребностей организма. Обычно он развивается постепенно, а значит, со временем ухудшается. Состояние может повлиять либо на правую сторону, либо на обе стороны сердца.

Команда исследователей в настоящее время использует технику искусственного интеллекта (ИИ), которая может выявлять людей, подверженных риску развития сердечной недостаточности, что может помочь в разработке новых методов лечения и методов лечения этого заболевания.

Исследователи из Университета королевы Марии в Лондоне использовали технику искусственного интеллекта для изучения и исследования изображений магнитно-резонансной томографии (МРТ) примерно у 17 000 здоровых британских участников биобанка. После анализа они обнаружили, что определенные генетические факторы составляют примерно от 22% до 39% изменений в размере и функции левого желудочка сердца.

Функция левого желудочка


Левый желудочек сердца — это сильная мышца, ответственная за перекачку насыщенной кислородом крови в аорту и по всему телу. Если левый желудочек становится расширенным и слабым, это может в конечном итоге привести к сердечной недостаточности. Следовательно, исследователи указывают, что некоторые люди с более высоким риском сердечной недостаточности зависят от размера и функции левого желудочка.

Левый желудочек — самая сильная мышца в сердце, и когда он ухудшается, кислород не будет достигать различных клеток в организме по мере необходимости. В результате, если эти клетки не имеют кислорода, они умрут.

В исследовании, опубликованном в журнале Circulation, команда провела AI анализ изображений за небольшую долю времени. Эксперты разработали алгоритмы искусственного интеллекта, чтобы помочь изучить другие аспекты структуры сердца и физиологии. С помощью этих анализов они могут помочь врачам и медицинским работникам повысить эффективность лечения пациентов с сердечной недостаточностью.

«Мы сообщаем о четырнадцати генетических геометрических местоположениях и сообщаем о нескольких генах-кандидатах, которые не только расширяют наше понимание генетической архитектуры прогностически важных фенотипов ЛЖ, но и проливают свет на потенциальные новые терапевтические мишени для ремоделирования ЛЖ», — заключили исследователи в исследовании.