Генетические исследования, проводимые Университетом королевы Марии в Лондоне, открыли путь для более раннего выявления людей с риском сердечной недостаточности и разработки новых методов лечения.
Университет Королевы Марии из лондонской команды использовал технику искусственного интеллекта (ИИ) для анализа МРТ-изображений сердца 17 000 здоровых британских добровольцев из биобанка. Они обнаружили, что генетические факторы составляют 22-39 процентов изменений в размерах и функциях левого желудочка сердца, основного насосного пространства органа. Увеличение и снижение насосной функции левого желудочка может привести к сердечной недостаточности.
Исследование, совместно финансируемое Wellcome Trust и UK Heart Foundation и опубликованное сегодня в тираже журнала, показывает, что генетические факторы существенно влияют на изменчивость структуры и функции сердца. Команда определила или подтвердила 14 областей в геноме человека, связанных с размером и функцией левого желудочка, каждая из которых содержит гены, которые регулируют раннее развитие сердечных пространств и сокращение сердечной мышцы.
Интересно, что современные методы искусственного интеллекта теперь позволяют быстро и точно измерять десятки тысяч изображений сердца, необходимых для МРТ для генетических исследований. Результаты открывают возможность более раннего выявления лиц с риском сердечной недостаточности и новых целевых методов лечения. Генетические точки риска, полученные в результате этого исследования, могут быть проверены в будущих исследованиях для создания единого и персонализированного инструмента оценки риска сердечной недостаточности.
Инструмент ИИ позволил нам анализировать изображения за меньшее время, необходимое для этого. Наши академические и коммерческие партнеры продолжают разрабатывать эти алгоритмы искусственного интеллекта для анализа других аспектов структуры и функций сердца. Это должно привести к экономии времени и средств для NHS и, возможно, улучшить эффективность ухода за пациентами.
Патриция Манро, профессор молекулярной медицины в Университете королевы Марии Лондон, которая также работала над проектом, сказала: «Генетически связанные действия МРТ высокой лояльности подтверждаются многими известными белками структуры сердца, но наша работа также находит новые гены от более наследственных функциональные меры, связанные с ремоделированием желудочков и фиброзом. Кроме того, генетические исследования, включая анализ дополнительных клеток МРТ, как ожидается, обеспечат более глубокое понимание биологии сердца ».
Ожидается, что многие генетические маркеры сердечных заболеваний будут идентифицированы по мере роста базы данных биобанков Великобритании. Ранее в этом месяце британский биобанк объявил, что начнет секвенировать весь геном человека у 450 000 участников после успеха экспериментальной программы секвенирования у 50 000 участников.
